如果要问圣诞节以来，什么泻药最火，我想要无法任何人会对诺和诺德（Novo Nordisk）公司开发的胰高体温素样小分子-1（GLP-1）受体GABA昂克里小分子（semaglutide）有异议。
众所周知，糖尿病是导致预期寿命变长的最主要考量，同时也是都有糖尿病、高血压等高血压的最主要危险考量。因此，失眠无疑是疗法各种代谢疾病的基础。近年来的研究者进展表明，失眠手术可以下降糖尿病人群长期相对死亡风险，但糖尿病人群的发生率仍然优于一般人口。
圣诞节伊始，顶级出版物《弗吉尼亚州医学月初刊》（NEJM）最先公告了昂克里小分子疗法糖尿病症病征的3期临床试验结果，发现组织者不等增重15.3kg，这另众多超重和糖尿病人士看到了渴望。
紧接着，都有《柳叶刀》《美国医学会月初刊》月初刊等在内的顶刊也再度传来佳音——每周一次皮射昂克里托可以使糖尿病病征在68周内体重下降小幅度更为明显，不等增重17kg！上述顶级研究者共同验证了昂克里托对疗法糖尿病病征的。
然而，有证据表明，20-30%的病征在服用昂克里托1.0毫克后，不能达到体温疗法要能。为此，来自美国北卡罗来纳大学医学院医学系的医学专家开展了相关研究者，主旨评估每周一次的昂克里小分子2.0与1.0mg在采用稳定剂量降糖泻药的2型糖尿病（T2DM）病征中的的和安全性，结果刊载在近期Lancet Diabetes & Endocrinology月初刊上。
研究者部门在10个第三世界的125个内科进行了为期40周的随机、立即管控、并行四组、双盲的3B期试验（SUSTAIN FORTE）。采用二甲双胍并伴有或不伴有磺酰脲的T2DM病征（≥18岁）被随机分配（1:1）到每周一次的2.0与1.0mg的昂克里托。
2.0mg与1.0mg昂克里托四组体重与孔径远比的不等变异
在2019年6月初19日至11月初28日期间，在评估资格的1515名中的，961名组织者（不等年龄58.0岁）被扩及。组织者被随机分配到每周一次的昂克里托 2.0mg（n=480[50%]）或1.0mg（n=481[50%]）。不等孔径HbA1c为8.9%，BMI为34.6 kg/m2。
在第40周，采用昂克里托2.0 mg时，HbA1c与孔径的不等变异为-2.2%，而1.0 m四组为-1.9%（少于疗法差异性[ETD] -0.23%），而在随访站起则分作2.1%与1.9%。在第40周，2.0mg与1.0mg四组体重与孔径远比的不等变异分别是：-6.9kg与-6.0kg；在随访站起则分作-6.4与-5.6公斤。
2.0mg与1.0mg昂克里托四组HbA1c与孔径远比的不等变异
消化系统功能紊乱是最常报告的经常性流血事件（2.0mg四组有163例[34%]，1.0mg四组有148例[31%]）。疗法四组错综复杂的相当严重经常性流血事件相似。此外，试验期间有3例死亡报告（1例在1.0 mg四组，2例在2.0mg四组）。
昂克里托2.0在下降HbA1c不足之处要强1.0mg，并有额外的体重减轻和相同的安全情况。这种较高的剂量为采用昂克里托疗法的2型糖尿病病征提供了需要额外管控体温的强化疗法选择。
参考文献：
Efficacy and safety of once-weekly semaglutide 2·0 mg versus 1·0 mg in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN FORTE): a double-blind, randomised, phase 3B trial. (21)00174-1
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