Stoma等在对接纳可称蛋白质造血蛋白质移植(allo-HCT)的症状进行的前所瞻性学术研究中，确认肠胃有机物区系均是由是带电粒蛋白质增大时血流病毒(BSI)的得出结论q。革兰氏复数的肠胃劣势(定义为相对原子量≥为30%)可在种属和种素质得出结论随后的革兰氏复数BSI。比如说，梭状芽胞杆菌(特别是圈养梭菌总目)和布氏杆菌在移植前所的定植减低了革兰氏复数菌操控的风险，因此对病毒有庇护所作用。这些和其他结果支持使用粪菌移植(FMT)来增大allo-HCT受者的病毒肾衰竭和多药耐药菌(MDRO)定植。然而，在FMT后，产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的酵母发生了两起危及永生的BSI，其中一例发生在allo-HCT接纳者身上，最近出现了对抗击病毒受损症状FMT实用性的忧心。通过全蛋白质组高通量(S)，这两个病例都与同一排泄物ACS有关，这突显了正确地择优ACS和终究评估高危人这群人中FMT的风险和好处的更进一步。我们申明这些提醒，但我们显然，精确医学应该用的渐渐增加将极大地提高FMT的实用性和实证。
利用S、鸟高通量和元免疫学进行透彻的药理学归纳，可以提供ACS肠胃有机物区系的抗击生素耐药谱和病毒组的综合图谱。MDRO复数有机物这群人的可选择和“超级ACS”(其排泄物引致FMT成功不下显著高于其他ACS的排泄物)的基本特征最终可以减低病毒肾衰竭的风险，并有利于地提高FMT去除不下和实证。
最近，抗击病毒学学术研究进一步表征了排泄物有机物区系对表皮和系统介导抗击病毒的调节作用。外科前所模型标示出肠胃内环境平衡的恢复主要是由天然和生存能力表皮抗击病毒蛋白质造成了抗击炎蛋白质q推动的。对卫生志愿者的生物体学术研究推测，FMT后身躯抗击病毒蛋白质毒性一过性受到抑止，循环中的T蛋白质毒性CD8+淋巴蛋白质和NK蛋白质增大，而除此以外T蛋白质CD4+蛋白质和CD4/CD8通量除此以外该增加。比如说，从对白血病抗击病毒治疗有中间体的症状到冷藏豚鼠的FMT可以增强抗击病毒力，增加抗击CD8+T淋巴蛋白质的素质，而接纳无应该答ACS的FMT的豚鼠的基本特征是高血压CD4+T蛋白质素质更高。
一刀切不是万能的，应该更佳地了解FMT抗击病毒调节将未来会改善供受者的相容性，并允许为特定的疾病或特定的抗击病毒简而言之可选择合适的供者。以组学为基础的个人化FMT可以对各种医护必需造成了实质性影响，从病毒性疾病(MDRO肠胃定植、脓毒症)到胃肠和炎性基本功能阻碍(失代偿性肝硬化、冠心病肠胃疾病)，再继续到血液病(移植物抗击体内疾病、同种可称体移植物存活和长时间基本功能、对化疗的中间体)。目前所在有机物区系均是由和体内-有机物这群人作用力方面的知识相差为FMT留下了很大的革新生活空间。我们必须依然冷静，勇往直前所，吸取经验教训，始终超前所思考。
文中出处
Mangioni Dide,Alagna Laura,Gori Andrea et al. Fecal Microbiota Transplant: Keep Calm and Carry On, Learning From Experience.[J] .Clin Infect Dis, 2021, 72: 1296-1297.
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