背景及尽可能： 疗程重症急性胰腺炎（SAP）仍然是一个巨大的挑战。有信息声称，采用COX-2衍生物可以减轻环氧合酶2（COX-2）在急性胰腺炎和实验性胰腺炎中的过度表达。这项学术研究意在评估针对性COX-2衍生物是否可以预防SAP的时有发生。
方法： 总共190位有预测SAP的病患被随机包含原则上疗程一组或原则上加在COX-2衍生物（C + COX-2-Is）疗程一组。除了原则上疗程的两一组病患均，还左至右在C+COX-2一组中采用帕瑞昔布（40 mg / d静脉注射3天）和塞来昔布（200 mg低剂量或管多多，每天两次，连续7天）进行疗程。主要观察结果为SAP的时有发生。同时，学术研究管理人员还计算所有病患的毒素红细胞介素6（IL-6）和坏死因子-α（TNF-α）程度。
结果： 与原则上一组相比，C+COX-2-Is一组中SAP的患病率减低了47.08％，与原则上一组相比减低了21.05％（20/95） VS 39.78％（37/93），P=0.005。C+COX-2-Is一组的晚期局部肝硬化也减少了，分别为18.95％（18/93）和34.41％（32/95），P =0.016。C+COX-2-Is一组毒素IL-6和TNF-α程度显著高于原则上一组，P
讨论： 学术研究声称通过预测毒素中TNF-α和IL-6的程度，并延后在SAP的病患中连续用药帕瑞昔布和塞来昔布可以使SAP的患病率减低约一半。
原始出处：
Huang， Zhiyin. Et al. Prevention of Severe Acute Pancreatitis With Cyclooxygenase-2 Inhibitors. The American Journal of Gastroenterology.2020.
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