谷胱甘肽解构作为一种翻译后润色，都能通过随后的多肽或溶酶体种系统交联目标蛋白而在RNA的稳态当中起着着至关重要的诱发作用。谷胱甘肽解构诱发作用不仅可以作为RNA的主要交联信号，还都能可调RNA的相互诱发作用、特性和出发点。
既往深入研究推测，谷胱甘肽解构都能诱发包括NF-κB种系统活解构、DNA损伤大修、肝细胞遇害、肝细胞自噬和新陈代谢在内的最常的肝细胞操作过程。而谷胱甘肽解构诱发作用的失调也会避免包括帕金森氏症在内的多种病理反应。因此，深入研究谷胱甘肽解构方面突变诱发以及谷胱甘肽解构诱发的肝细胞操作过程表征对于提高方面疾病的交往至关重要。
皮肤肺癌起源于黑色素肝细胞，一种由神经突起衍生的都能制造皮肤色素的肝细胞。肺癌作为细菌性最具侵略性的形式，具有更高的转移能力也。转移性肺癌是细菌性方面遇害的主要原因。
FBXO32诱发肺癌肝细胞的移至
在该深入研究当中，深入研究管理人员挖掘出黑色素肝细胞当中的主要RNA因子MITF都能诱发肺癌肝细胞当中的谷胱甘肽解构诱发作用。深入研究管理人员鉴定了SCF E3连接酶核酸当中的一个组分FBXO32是MITF的一个属于自己靶突变。
深入研究推测，FBXO32都能作出贡献肺癌肝细胞的移至、增殖以及的蓬勃发展。RNA组量化推测，敲低FBXO32可作用于肺癌介导谱的整体变解构。而沉默FBXO32都能诱发CDK6并诱发内分泌和侵袭诱发作用。
FBXO32与诱发位点的肌动蛋白阐释复合体方面
此外，RNA组学量化鉴定SMARC4（肌动蛋白阐释核酸BAF/PBAF的组成解构学物质）为FBXO32的解构学键婚姻。深入研究管理人员挖掘出FBXO32和SMARCA4共出发点于FBXO32可调的突变座上（如CDK6），说明FBXO32是通过可调肌动蛋白阐释核酸的活性来诱发方面突变的RNA。
总而言之，该深入研究对FBXO32在肺癌当中的诱发作用展开了全面的量化，FBXO32都能通过表观分子生物学方式也诱发肺癌肝细胞的极其重要生物学操作过程和突变RNA。
原始出处：
Habel, N., El-Hachem, N., Soysouvanh, F. et al. FBXO32 links ubiquitination to epigenetic reprograming of melanoma cells. Cell Death Differ (18 January 2021).
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