Science：为什么实在太人总是狂吃不胖？可能是因为这些基因！

根据世界卫生组织，2014 年迄今为止就有 39% 的未婚和 38% 的男性（18 岁及以上）超重，并且 15% 的未婚及 11% 的男性心血管病症。这仅仅，在 2014 年迄今为止就有近 20 亿名孩童超重，其里一半以上，也就是十亿孩童心血管病症。

心血管病症与许多人类病症有关，包括糖尿病、肝癌和心脏病。因此，人们对了解基因序列如何使自已易患心血管病症症或必要措施自已免受心血管病症症的负面影响有相当大兴趣。Akbari等人对来自苏格兰、苏格兰和波多黎各的60多万个核苷酸进行了分子生物学，断定了16个有名的编码方式则有。

一些与体重指数（BMI）关的的遗传序列是小脑表述的G细胞偶联复合物。一个人体内遗传序列在波多黎各老年人里断定的高频率太低，并与较低的BMI有关。在活体里移除该基因序列则会造成抵抗诱发，这说明该基因序列为预防或疗法心血管病症症提供了一个研究成果途径。比如说就让我们来看看吧！

躯体心血管病症不具相对于的遗传性，人类的基因序列研究成果可以造成了生物科学和疗法学上的真理。苏格兰在生元医药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc）牵头组织起来了大样本仅有核苷酸组分子生物学，该研究成果是对迄今用于心血管病症症遗传学的方法的补充，并有意味著断定不具巨大遗传基因负面影响的有名细胞质编码方式人体内。

研究成果人员对来自苏格兰、苏格兰和波多黎各的645,626人的核苷酸进行了分子生物学，并据估计了有名编码方式则有与躯体质量指数（BMI）的关联性。BMI是临床实践里用来定义心血管病症的整体脂肪的比如说。用类似遗传序列的繁复图集、多基因序列平均分分析以及人体内和体内建模工作来补充核苷酸分子生物学。

结果合共确定了16个基因序列，这些基因序列的有名非专指则有的支出与BMI有仅有核苷酸的统计学意义，包括五个小脑表述的G细胞偶联复合物（CALCR、MC4R、GIPR、GPR151和GPR75）的关联性。同时还观察到在下丘脑相对于表述的基因序列数量过高，后者是能量最大限度的神经功能障碍调节的关键里心。

断定基因序列支出并进行后续分析

其里，在据估计4/1万名分子生物学者里断定了GPR75基因序列——运载这个基因序列的精不育，就与体重比一般人轻5.3公斤，心血管病症高风险低54%有关，BMI增加1.8kg/m2有关。

进一步在活体里敲除Gpr75，可造成其在高脂肪蔬果数学模型里抵抗诱发，这与遗传序列剂量有关（与野生型相比，精合Gpr75-/+活体和敲除Gpr75-/-活体的诱发分别增加25%和44%），并伴有低血糖相对于集里和口内感性的改善。

BMI关的基因序列型的遗传序列高频率和效应较小据估计之间的关系

此外，CALCR基因序列等位基因与很高的BMI和心血管病症高风险有关。在瘦素-黑皮素途径的单基因序列心血管病症基因序列里，LEP、POMC、PCSK1和MC4R（但不是LEPR）的精合等位基因与很高的BMI有关。UBR2、ANO4和PCSK1里有名的精不育运载者的心血管病症风险高达2倍以上有关，与MC4R里计算的非专指则有相似，后者被认为是单基因序列心血管病症的最类似原因。

综上，这些结果说明，抑制GPR75意味著是一种疗法心血管病症症的策略。

的有：

Sequencing of 640,000 exomes identifies GPR75 variants associated with protection from obesity. Science 02 Jul 2021:Vol. 373, Issue 6550, eabf8683. doi: 10.1126/science.abf8683