男性生殖器假两性遗传性

男普遍性所谓两普遍性脊柱

迄今为止，普遍男性脊柱的分类主要依据突变、衍生物复合物、生殖腺生长发育及染色体、丝氨酸的检查等诱因来考虑。男普遍性所谓两普遍性脊柱指病患者本身是男普遍性，生殖腺只有生殖器，其胸部变化很大，可以表现为女普遍性，具有显然或不显然的女普遍性第二普遍性征，外阴长方形女普遍性改进型，其核改进型为46，XY。按其病因各不相同，又分成生殖器女普遍性化综合征，甲状腺雌激素代谢身心，5a-水解复合物及孕期用含雄普遍性雌激素类药物等诱因所引致的男普遍性所谓两普遍性脊柱。

（一）生殖器女普遍性化综合征

在男普遍性所谓两普遍性脊柱当中，生殖器女普遍性化综合征尤为常见。首次报道于1817年。1953年Morris驳斥“生殖器女普遍性化”一词直到现在，近年来有人驳斥为“雄普遍性素不敏感综合征”。

此种病患者有生殖器，普遍基因型组改进型为XY，普遍性丝氨酸为阴普遍性。生殖器虽然分泌雄普遍性雌激素，但由于体粗胞不会呈现出雄普遍性雌激素受体，从而不会使生殖器男普遍性化。本改进型特点：①病患者往往因原发闭经，不孕来诊；②长方形女普遍性体形及女普遍性脂肪分布，有女普遍性习普遍性；③有经常性的女普遍性，但乳腺民间组织少，稍为小或经常性；④紧身及稀疏或缺如；⑤有女普遍性胸部，小生长发育不良，生长发育经常性或粗小，长方形盲囊状；⑥女普遍性内生殖器缺如或与此相反；⑦生殖腺为未降之生殖器，民间组织形态与生殖器相似。

生殖器女普遍性化可分成显然普遍性生殖器女普遍性化及不显然普遍性生殖器女普遍性化。前者有经常性的女普遍性外阴，生殖器位于腹股沟及大，长方形盲端，早熟生长发育，及紧身稀少。不显然普遍性生殖器女普遍性化病患者的胸部普遍男性真所谓，其表现为肥大，生殖器融合，在早熟生长发育，有紧身及。

（二）甲状腺雌激素衍生物身心

在甲状腺雌激素衍生物过程当中，各不相同的复合物瑕疵在各不相同阶段加剧各不相同的代谢紊乱和身心，从而引致生殖器官各不相同程度的分化异常，从各不相同程度男普遍性化到出现女普遍性胸部。如17，22-碳链复合物瑕疵改进型及17β—水解复合物瑕疵。病患者一般身体似，长方形去势体态，不生长发育。在腹股沟或生殖器内触及到生长发育每况愈下的生殖器民间组织，多伴有尿道下裂、双生殖器。

（三）5а—水解复合物瑕疵

这种病患者，多表现为男普遍性生殖器与此相反。由于靶器官指甲的5a-水解复合物瑕疵，不会将甲状腺雌激素产物为双氢甲状腺雌激素。不生长发育，胸部分化不全，这是一种常染色体突变病。

（四）抗当中肾旁管雌激素缺乏

当中肾管生长发育经常性、当中肾旁管退化不显然。哮喘为男普遍性，但男普遍性第二普遍性征不明显，毛发粗、皮肤的卡、普遍性功能不全，并可出现与此相反的乳腺和卵巢。

男普遍性所谓两普遍性脊柱，处置上应侧重普遍男性选择和生殖腺处置两个总体。经适当处置后，一般难以保持良好早产。故我们认为普遍男性的处置上最大限度使其向女普遍性路径发展。