大多数胃肠道间质突起 (GIST) 病征携带KIT/PDGFRADNA激活特异性，并且最初对酪氨酸激酶抗病毒 (TKI) 病患有自由基。继发性特异性的获得导致难治性/复发性疾病。3期INVICTUS 研究工作表征了早期 GIST 病征的DNA一组互补，并评估了瑞普替尼（Ripretinib）在携带 KIT/PDGFRA 特异性的病征亚一组当中的。
在该研究工作当中，研究工作人员收集了受试病征的一组织和液体外科手术样本，提取了循环 DNA，透过了二代测序。本文旨在深入研究工作 KIT/PDGFRA 特异性精神状态与病征临床结果的相关性。
特异性检出情况
总体上，共约招募了129位病征（85位服用瑞普替尼 150 mg/日；44位服用疗效）。一组织和液体外科手术样本联合行动检测到的最常见的原发特异性地处 KIT 的第11号位点（瑞普替尼一组 61.2%，疗效一组 77.3%）和 KIT 的第9号位点（瑞普替尼一组 18.8%，疗效一组 15.9%）。
根据特异性精神状态顶层的两一组病征的无进展生存期
无论受试病征的特异性精神状态如何，接受瑞普替尼病患的病征的无进展生存期（PFS）获益都优于疗效一组（HR 0.16；11号位点特异性 p
综上所述，瑞普替尼在早期 GIST 病征的特异性亚一组当中提供了具有临床意义的病患活性，证明了瑞普替尼内源性既往接受过三种或更多种 TKI 病患有广泛 KIT/PDGFRA 特异性的早期 GIST 病征。
原始出处：
Sebastian Bauer, et al. Clinical Activity of Ripretinib in Patients with Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor Harboring Heterogeneous KIT/PDGFRA Mutations in the Phase III INVICTUS Study. Clin Cancer Res October 20 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-1864
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